中國日報網(wǎng)消息：據(jù)第一財經(jīng)日報消息，對于跨國制藥企業(yè)葛蘭素史克（GSK.NYSE）來說，最近一段時間是個“多事之秋”，除了一款用于哮喘治療的藥物舒利迭（Advair）被美國食品和藥物監(jiān)督管理局（FDA）叫停外，昨日，又一款用于治療糖尿病的藥物文迪雅（Avandia）被建議停止銷售，原因是對于心臟病患者將引起不良后果。
上述兩款藥物目前在中國國內(nèi)都有銷售，中國國家藥監(jiān)局（SFDA）新聞發(fā)言人顏江瑛對《第一財經(jīng)日報》表示，國內(nèi)對于上述藥品將采取何種措施，將視不良反應監(jiān)測中心的報告為基準，而目前并未聽說有任何報告。
2月19日，F(xiàn)DA宣布，美國地區(qū)的醫(yī)生不得向哮喘病人提供GSK旗下舒利迭，原因是藥品很可能引發(fā)風險。舒利迭是GSK最暢銷的藥品，2009年，該藥品為葛蘭素史克帶來了高達77億美元的全球銷售收入。
FDA在其聲明中表示，在舒利迭和阿斯利康的藥物信必可聯(lián)合用藥后，“有證據(jù)表明，藥品將導致哮喘病癥狀惡化的風險增加，從而導致兒童及成人病人住院概率的增加，在某些情況下，甚至出現(xiàn)了病人死亡的事件。”
舒利迭是GSK銷售額最大的單品種藥物，據(jù)估算在FDA的禁令出臺后，GSK將因美國地區(qū)的舒利迭銷售而遭受5億美元的損失。舒利迭于2006年上市，是GSK未來一段時間銷售業(yè)績的根本保證。一同牽扯入禁令風波的另一家制藥企業(yè)阿斯利康，其信必可2009年銷售額則達到了22.6億美元。
作為回應，GSK表示，無證據(jù)表明使用舒利迭與哮喘病患的死亡、住院或呼吸道疾病惡化有關，在經(jīng)過10年的臨床試驗和全球30億人的使用后，這款藥被證明是安全的。隨著FDA叫停舒利迭的美國地區(qū)銷售，作為補救的方式，F(xiàn)DA要求GSK在舒利迭上增加警示性提示框，而GSK將在未來30天內(nèi)決定是否接受FDA的這一裁決。
除了舒利迭外，GSK另一重磅藥物文迪雅，也在昨日被曝出“建議停止銷售”的消息。兩位FDA官員格雷厄姆和吉爾佩林向FDA遞交報告建議“必須從市場撤出文迪雅”。報告指出，用于治療糖尿病的藥物文迪雅，會引起心肌梗死和心力衰竭。
而GSK新聞發(fā)言人瑪麗安妮·賴恩表示：“無科學數(shù)據(jù)證明文迪雅會增加缺血性心血管疾病的危險或造成心肌缺血。”自1999年上市以來，由于在治療中可能引發(fā)心臟病的風險，被多份醫(yī)學期刊出具了導致心臟疾病風險的報告，文迪雅在2007年被FDA強制增加了“黑框警示”。
“黑框”是FDA在處方藥標識中最嚴重的一種警告，使用黑框也意味著禁止直接對消費者進行廣告宣傳。2009年，文迪雅全球銷售12億美元，而2006年全球銷售額為30億美元，成為GSK下跌幅度最大的藥品之一。
2009財年，葛蘭素的營收增長16.5%，至439億美元，其中美國營收下降了13%。受不利消息影響，昨日GSK股價收于38.26美元，下跌1.5%。
（來源：第一財經(jīng)日報 編輯：諶融）
